Hurra, Borreliose!

Ich hatte einmal ein Leben, in dem war ich gesund und konnte laufen, schwimmen und tanzen. Doch das ist lange her. Dann wurde ich krank und ein zwanzigjähriger Albtraum begann. Ich suchte Hilfe bei Ärzten aber stattdessen hefteten sich die Psychotherapeuten an meine Fersen. Sie sezierten mein Leben und meine Seele. Doch durch den Spiegel ihrer eigenen Vorstellungen erkannten sie mich nicht! 'Chronisches Erschöpfungssyndrom' lautete nach langer Zeit die Diagnose und alle dachten, ich sei ein bisschen müde. Meinen Beruf konnte ich nicht mehr ausüben und meine Freunde wandten sich von mir ab. Als ich die Wahrheit schon lange nicht mehr suchte, kam sie zu mir. Kann ich die letzte Hürde überwinden und diesen Albtraum beenden? Bekomme ich mein Leben zurück? Meine eigenen Wahrheiten, Erfahrungen und Therapien. Über den Umgang von Gutachtern, Behörden und Ärzten mit CFS und Borreliose.

Stellvertretend für viele andere Erkrankte beschreibe ich mein Leben mit der Diagnose "Chronisches Erschöpfungssyndrom". Ein Spagat zwischen Krankheit, Familie, Arbeit, Hoffnung und Verzweiflung. Wichtig ist mir, darzustellen, wie fahrlässig mit Erkrankten umgegangen wird. Bis heute gibt es kaum ärztliche Versorgung und selten findet eine nennenswerte Differentialdiagnostik statt. Oft bleibt die Ursache der Symptomatik, wie z. B. Borreliose unerkannt und unbehandelt.

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