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Da wird man zum zweiten Mal Mutter und die Welt scheint einfach perfekt zu sein. Alles verlauft nach Wunsch. Zuerst der Sohn, zwei Jahre spater die Tochter, die Kitaplatze sind gesichert, der Wiedereinstieg in den Job ist geregelt Dann drei Monate spater die Diagnose: Mukoviszidose. Ein unheilbarer Gendefekt, dessen Namen ich kaum aussprechen konnte. Noch weniger konnte ich mir allerdings vorstellen, was das fur unser Leben bedeuten wurde. In einem Satz kommt es bei Mukoviszidose aufgrund defekter Drusen zu innerer Verschleimung. Heute ist unsere Tochter zehn Jahre alt und lebt gut mit ihrer Mukoviszidose. Ich sage bewusst nicht: Sie leidet an Mukoviszidose!", weil wir es auf unsere Art geschafft haben, ihr ein mehr oder weniger normales" Leben zu ermoglichen, bei dem man eben ein paar Regeln mehr beachten muss.
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